International Albinism Awareness Day. Врожденное нарушение - альбинизм, известное ещё как гипопигментация, вызывается частичным или полным отсутствием меланина - пигмента, отвечающего за придание цвета коже, глазам и волосам. Причина альбинизма - клеточная. Неисправные гены не производят меланин, и их нельзя заставить это делать. У альбиносов розовые или красные глаза. Цвет их радужной оболочки варьирует от серой до голубой и даже коричневой. У людей с альбинизмом часто наблюдается одно или несколько нарушений зрения: плохое зрение, нистагм (непроизвольное движение глаз) и фотобоязнь (чувствительность к свету). Люди с альбинизмом синтезируют витамин D в пять раз быстрее, чем люди с темной кожей.
В некоторых областях мира альбинизм более распространен, например, в некоторых частях Африки альбинизм встречается у 1 из 3000 людей. По статистике у одного из 17 000 людей в мире есть какая-то форма гена альбинизма. Примерно 1 из 70 людей является носителем гена альбинизма. Если у обоих родителей есть ген альбинизма, вероятность рождения ребенка с альбинизмом составляет 25%. Витилиго - еще одно кожное расстройство, связанное с альбинизмом, при котором только отдельные участки кожи теряют пигмент. Известные люди с витилиго: Майкл Джексон и модель Винни Харлоу. Один из самых серьезных типов альбинизма известен, как синдром Германски-Пудлака.
Люди с этим отклонением вполне могут жить долгой и здоровой жизнью, как и другие. Одна из самых больших опасностей для них - это рак кожи. Он легче развивается от солнечной радиации из-за незащищенности пигментами. Но не только.
К сожалению во всем мире люди с альбинизмом часто сталкиваются с издевательствами и гонениями. Некоторые люди в восточной части Африки, особенно в Танзании, где одно из самых больших сосредоточение людей с альбинизмом, считают, что ребенок альбинос появляется у матерей, которые изменяли с белым мужчиной, либо ребенок является призраком европейских колонистов. Детей альбиносов и это часто становится фатальным для них, похищают для проведения оккультных церемоний.
Ссылаясь на резолюции Совета по правам человека 23/13 от 13 июня 2013 года о посягательствах на лиц, страдающих альбинизмом, и дискриминации в
их отношении, 24/33 от 27 сентября 2013 года о техническом сотрудничестве в целях предупреждения нападений на лиц, страдающих альбинизмом, и 26/10 от 26 июня 2014 года о международном дне распространения информации об альбинизме, принимая к сведению ряд сопутствующих факторов, Генеральная Ассамблея ООН провозгласила 13 июня Международным днем распространения информации об альбинизме, начиная с 2015 года. Резолюция A/RES/69/170.